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实验服务
产品介绍

赛恩宝生物提供重复序列、染色体涂染与位点特异性 DNA FISH 探针定制及实验服务，用于基因扩增、融合、缺失与染色体异常检测。

DNA FISH 探针类型重复序列 / 染色体涂染 / 位点特异性三大类型 —— 基因扩增、融合、缺失与染色体异常检测

服务简介

赛恩宝生物提供覆盖重复序列、染色体涂染、位点特异性三大类型的 DNA FISH 探针，将染色体与基因结构信息转化为高分辨率空间图谱，适配细胞涂片、冰冻切片、FFPE 等多种样本。

三大类型

类型用途典型场景
重复序列探针染色体计数染色体数目异常、着丝粒区检测
染色体涂染探针染色体结构异常易位、缺失、重复等结构变异
位点特异性探针基因扩增 / 融合 / 缺失HER2、ALK、BCR-ABL 等融合基因

产品特点

  • 双标记策略：直接标记（简便低背景）或间接标记（信号放大，可检测 500 bp 小片段）
  • 严格质控：重复序列屏蔽 + 全基因组 BLAST 验证 + 质谱 / HPLC 双重质控
  • 临床级应用：HER2/ALK/BCR-ABL 等融合基因检测、产前诊断、微缺失综合征
  • 多色检测：支持多靶标同时杂交，实现共定位分析
DNA FISH 实验服务从探针设计到图像采集 —— 全流程 FISH 实验支持（细胞涂片 / 冰冻切片 / FFPE）

服务内容

提供 DNA FISH 全流程实验服务：探针设计合成 → 样本前处理（爬片 / 切片 / 脱蜡）→ 变性杂交 → 洗涤 → 荧光检测 → 图像采集与分析。

技术流程

样本制备 → 探针标记 → 变性杂交 → 梯度洗涤 → 复染封片 → 荧光显微镜 / 共聚焦成像 → 结果判读

适用场景

  • 基因扩增检测（如 HER2 扩增）
  • 基因融合检测（ALK、BCR-ABL 等）
  • 染色体数目与结构异常分析
  • 产前诊断与微缺失综合征筛查
  • 肿瘤分子病理研究
配套 FISH 试剂与探针定制杂交液 / 洗脱液配套 + 全基因组任意位点探针定制（FAM/Cy3/Cy5/DIG/生物素可选）

定制服务

支持全基因组任意位点的 DNA FISH 探针定制，提供 FAM/Cy3/Cy5/DIG/生物素标记，适配细胞涂片、冰冻切片、FFPE 等多种样本；可配套 FISH 杂交液与洗脱液。

配套产品

产品说明
FISH 杂交液即用型杂交缓冲液，低背景高信号
系列洗脱液不同严格度洗涤缓冲液
探针定制位点特异 / 重复序列 / 涂染探针可选

DNA FISH 快速选择

根据检测目标选择探针类型：

检测目标推荐探针
染色体数目重复序列探针（着丝粒）
染色体结构异常染色体涂染探针
基因扩增 / 融合 / 缺失位点特异性探针
RNA 表达定位RNA FISH Mix（见原位杂交）
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