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实验服务
产品介绍

赛恩宝生物提供双荧光素酶报告基因技术服务，覆盖 miRNA/小 RNA 与靶基因 3'UTR 验证、启动子与转录因子调控验证两大方向，内参校正、数据可靠。

miRNA / 小 RNA → 靶基因 3'UTR 验证将靶基因 3'UTR 克隆至报告基因下游，共转染 mimic/inhibitor 验证结合（信号抑制 ↓）

服务原理

将靶基因 3'UTR 序列克隆至报告基因（萤火虫荧光素酶）下游，与小 RNA（mimic / inhibitor）共转染；若小 RNA 与靶基因 3'UTR 结合，则报告基因表达受抑制，荧光信号下降。海肾荧光素酶作为内参校正，有效排除细胞数量与转染效率差异。

核心优势

  • 灵敏定量：可区分种子区与非种子区结合效率
  • 支持预测靶点验证与结合位点突变分析
  • 适用场景：miRNA/piRNA/tsRNA 靶基因鉴定、结合位点精确定位、小 RNA 调控功能评估

报告载体与效应载体

要素内容
报告载体靶基因 3'UTR-荧光素酶
效应载体miRNA / piRNA / tsRNA mimic 或 inhibitor
检测指标信号抑制（↓）
启动子 → 转录因子调控验证将目标启动子克隆至报告基因上游，与转录因子共转染验证调控（信号激活 ↑ 或抑制 ↓）

服务原理

将目标启动子序列克隆至荧光素酶报告基因上游，与转录因子表达载体共转染；若转录因子结合并调控启动子活性，则荧光信号相应升高或降低。

核心优势

  • 可评估转录激活或抑制作用
  • 支持启动子截短 / 突变体设计，定位转录因子响应元件
  • 适用场景：转录因子靶基因验证、启动子活性分析、信号通路调控机制研究

报告载体与效应载体

要素内容
报告载体启动子-荧光素酶
效应载体转录因子表达载体
检测指标信号激活（↑）或抑制（↓）
技术流程与服务保障载体构建 → 质粒纯化 → 共转染细胞 → 裂解与底物添加 → 双荧光检测 → 数据标准化分析

技术流程

载体构建 → 质粒纯化 → 共转染细胞 → 裂解与底物添加 → 双荧光信号检测 → 数据标准化分析 → 交付完整报告

服务保障

  • 专业载体构建与序列验证（全序列测序）
  • 内参标准化校正，确保数据可靠
  • 野生型 / 突变型载体可选
  • 完整实验报告交付（含原始数据）

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产品用途
双荧光素酶报告质粒空载pGL3-Basic、pGL3-Control、Renilla 海肾荧光质粒
小 RNA 产品miRNA/piRNA/tsRNA mimic 或 inhibitor
配套试剂双荧光素酶检测试剂盒（可咨询）

双荧光素酶快速选择

根据研究方向匹配报告体系：

研究方向报告载体效应载体检测指标
小 RNA-靶基因靶基因 3'UTR-荧光素酶miRNA/piRNA/tsRNA mimic/inhibitor信号抑制（↓）
启动子-转录因子启动子-荧光素酶转录因子表达载体信号激活（↑）或抑制（↓）
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